Si tratta dell’ ennesimo libro di uno con la sclerosi multipla. Una malattia autoimmune cronica che colpisce il sistema nervoso centrale. Solo in Italia ci sono 130 mila persone che ne soffrono.
Mi chiamo Danilo Bazzano, ho 44 anni, sono solo un semplice agente di commercio, e nel novembre 2018 ho ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla. Ogni domenica intorno alle 18, da poco più di un anno, sul mio profilo instagram personale (che ho rinominato @lignoranzamultipla) invito PERSONE con la sclerosi multipla cercando di chiacchierare in modo leggero. Più di 40 di esse mi hanno risposto a cinque domande. Come e quando è stata la diagnosi? Cosa non fai più che prima facevi? In cosa ti senti migliorato/a con la patologia? Quanto è importante la condivisione? Cosa diresti ad un neo diagnosticato/a? Se questa pagina social può trasmettere qualcosa, sicuramente il messaggio è quello di non vergognarsi della propria patologia. Credo che la condivisione sia una importante risorsa perché è molto imparentata con il tema della dignità. A mio modesto parere chi ha la forza di condividere la propria malattia non lo teme questo percorso.
Come Maria Luisa, che nonostante la sclerosi multipla ha iniziato a correre maratone. Stefania e Angela, che raccontano nei loro blog, con ironia e lentezza, la vita con questa scomoda compagna di viaggio. La storia di Michele, che ha camminato per 2000 km per l’ Italia trasmettendo il suo messaggio di speranza nel suo viaggio da sclero. Quella di Fabio che grazie alla fede, l’ amore per i figli e la palestra vede solo luce davanti a sé. Di Pier Filippo che dopo la diagnosi di SM, questa estate ha ricevuto la batosta di un tumore ma a settembre discuterà la tesi. La storia di Francesco, persona con sclerosi multipla, che oltre ad essere volontario a tempio pieno, è inoltre Presidente AISM. La favola di Valeria che continua a nuotare in direzione Parigi 2024.
Oltre a loro ho avuto il piacere di chiacchierare con tante PERSONE che convivono con questa oscura compagna di viaggio, come la definisce Paolo nel suo scorrere con la sclerosi. Piccole ma grandi storie oltre la sclerosi multipla.
Titolo: Scleraton
Autore: Danilo Bazzano
Editore: Indipendente
Genere: Narrativa
Data pubblicazione: 28 Agosto 2022
Voto: 4.5/5
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Recensione
Cari lettori, è un piacere ritrovarvi. Questa volta voglio condividere con voi le impressioni su un’opera speciale, frutto di una collaborazione diretta con l’autore, Danilo Bazzano, e il suo progetto “Scleraton”. Sebbene questo sia il secondo libro che ho avuto modo di leggere di Danilo, è in realtà il suo esordio editoriale.
Preparatevi a immergervi in un libro che non è un semplice racconto sulla sclerosi multipla, ma un inno vibrante alla dignità e alla forza inarrestabile dello spirito umano. Dimenticate la retorica della malattia come fine: questo è un libro che pulsa di vita, nato dall’esperienza di Danilo Bazzano, un agente di commercio di 44 anni che, dopo la diagnosi del 2018, ha trasformato il suo profilo Instagram @lignoranzamultipla in un faro di condivisione. Scleraton: Il libro delle Live non si limita a raccogliere le testimonianze di oltre 40 persone che convivono con questa compagna scomoda, ma le trasforma in storie epiche di resilienza.
Dalle maratone di Maria Luisa ai 2000 km percorsi da Michele, dalla fede di Fabio alla caparbietà di Pier Filippo e Valeria: qui si celebra chi ha scelto di non vergognarsi, di non temere il percorso e di guardare oltre la sclerosi multipla. Questo libro è la prova che la condivisione non è solo una risorsa, ma l’arma più potente per illuminare il buio e nuotare dritti verso i propri sogni.
Questo libro si pone come il naturale predecessore di, “Però ti vedo bene”, con cui condivide non solo le tematiche ma anche collaborazioni. Scleraton nasce direttamente dalle seguitissime live domenicali di Danilo.
Il cuore di entrambi i volumi è lo stesso: raccontare e rompere il silenzio sulla Sclerosi Multipla (SM). Questa malattia neurodegenerativa è spesso relegata in un angolo della nostra mente, coperta da un velo di omertà, perché ci illudiamo che “tanto a noi non può capitare”. E invece colpisce persone esattamente come noi — con i nostri sogni, speranze e legami familiari. Colpisce il vicino di casa, il genitore, il figlio. La SM non fa distinzioni, si manifesta in modi e con sintomi molteplici, e le terapie, spesso gravate da notevoli effetti collaterali, sono un mondo complesso e difficile da comprendere per chi non ne è coinvolto direttamente.
Eppure, questo non è un testo scritto per impietosire, ma per avvicinare e includere. È un libro che si legge tutto d’un fiato, grazie a un’ironia e leggerezza che ti tengono incollato alle pagine. Le storie sono vere e dirette, parlano con le voci di chi vive la SM quotidianamente, prendendoti il cuore al punto da farti sentire di conoscere personalmente ogni protagonista. Sono proprio la sua verità e l’approccio schietto ad avermi colpita di più. Voto 4.5/5
MuatyLand 